Mukoviszidose ist eine weit verbreitete genetische Krankheit. In Polen betrifft sie etwa eines von 4.000 Neugeborenen, wie aus den Daten des Hauptstatistischen Amtes aus dem Jahr 2020 hervorgeht. Weltweit kamen etwa 90 Kinder mit dieser Erkrankung zur Welt. Die Krankheit ist durch einen schweren Verlauf gekennzeichnet und eine vollständige Heilung ist nicht möglich. Sie erfordert jedoch eine intensive Behandlung, um den Fortschritt der Krankheit zu verringern, ihre Symptome zu lindern und das Leben des Patienten zu verlängern. Die Behandlung ist mehrstufig und umfasst m.. a. eine angemessen geplante Pharmakotherapie, Physiotherapie oder chirurgische Eingriffe. Aufgrund der veränderten Stoffwechselprozesse spielt auch die Ernährungstherapie eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Mukoviszidose.
Beschreibung der Mykovidsis
Mykovisidosis ist eine genetische Störung, bei der die Schleimdrüsenfunktion gestört ist, was zur Produktion von zähflüssigem, klebrigem Schleim führt. Am häufigsten betrifft sie das Verdauungs- und das Atmungssystem. Das Gen, das für ihr Auftreten verantwortlich ist, befindet sich auf Chromosom Nummer sieben und wird rezessiv vererbt, was bedeutet, dass sowohl die Mutter als auch der Vater Träger sein müssen, d.h. eine beschädigte Kopie des Gens besitzen. Das Auftreten der Krankheit ist nicht geschlechtsspezifisch.
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