Mukowiscydoza – objawy alarmowe, metody leczenia oraz zalecenia dietetyczne dla pacjentów w różnym wieku
Wojciech Wiśniewski
2026-03-18
3 min. czytania
1 / 1
1 zdjęcie
257
Pomimo dynamicznego rozwoju nauk medycznych oraz wprowadzania innowacyjnych terapii, mukowiscydoza nadal stanowi jedno z największych wyzwań współczesnej pulmologii i gastroenterologii. Choroba o podłożu genetycznym, charakteryzująca się postępującym uszkodzeniem układu oddechowego i trawiennego, wymaga ciągłego monitorowania, indywidualnie dopasowanego leczenia oraz systematycznej opieki multidyscyplinarnego zespołu specjalistów. Każdy dzień przynosi nowe wyzwania, ale także nadzieję na poprawę jakości życia dzięki postępowi w dziedzinie terapii celowanych i wspierających.
In addition to the following:
Cystic fibrosis (CF) is the most common genetic disease inherited in an autosomal recessive manner. It is caused by mutations in the gene encoding the CFTR membrane protein, which is the chlorine channel of the membrane of the outer secretion cells of the adrenal glands. The formation of a defective protein contributes to impaired transport of chlorine and sodium, resulting in the accumulation of dense and sticky secretions.
Mycobacteriosis is a symptom
Mucoviscidosis is a multidisciplinary disease with a diverse and complex clinical expression. Its characteristic symptom is the accumulation of dense mucus within the respiratory tract.
Mycobacteriosis is a treatment
The treatment of patients with cystic fibrosis requires pharmacological treatment and the cooperation of specialists in various fields: doctors, physiotherapists, dietitians, psychologists, whose primary objective is to improve the quality of life of the patient.
Mycobacteriosis is a diet
However, if a properly balanced diet maintains an adequate dietary intake of nutrients while preventing malnutrition at different stages of the disease. The classic form of CF requires the introduction of a high-energy diet with an increased fat and protein content (tab. 1). The energy intake in children with cystic fibrosis is on average 30 50% earlier than their healthy counterparts. If the diet is well balanced, then the energy and nutrient intake should be determined individually for each disease.
