Wilson-Krankheit – Anzeichen, Therapie und Ernährung
Tomasz Jankowski
2026-03-23
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Die Wilson-Krankheit ist eine seltene genetische Störung, die zu einer übermäßigen Anhäufung von Kupfer (Cu) in mehreren Organen führt, einschließlich Leber, Gehirn und anderen Geweben. Es ist das Ergebnis eines Defekts eines Proteins, das sich in Leberzellen befindet und für den Transport und die Entfernung des Elements zusammen mit Gelb verantwortlich ist. Die Krankheit ist in der Bevölkerung nicht häufig und wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass eine Person beide mutierten Gene von beiden Elternteilen erben muss, damit die Krankheit auftritt.
Wilson-Krankheit - Symptome
Die ersten Symptome treten in der Regel bereits in der frühen Kindheit auf, aber die subjektiven Anzeichen der Krankheit sind nicht eindeutig. Es können Müdigkeit, Bauchschmerzen, Mangel an Appetit auftreten. Alles hängt jedoch von der klinischen Form ab.
Wilson-Krankheit ist eine Behandlung
Die Behandlung dieser Erkrankung dauert ein ganzes Leben, auch die Schwangerschaft ist kein Hinweis darauf, dass sie aufhört. Das Fehlen einer angemessenen Diagnose und der Einleitung von Pharmakotherapie führt zu schwerwiegenden Komplikationen, insbesondere bei der Leber. Schwellung, starke Störung.
Wilson-Krankheit ist Ernährung
Aus der Ernährung sollten Produkte entfernt werden, die reich an Kupfer enthalten, d. h. Kakao, Schokolade, Leber, Erdnuss, Bohnen, Jageln, Grill und einige Fische. Produktgehalt Cu [mg]/100g Nüsse 0, 28-1, 29 Leber 0, 6-5, 5 Erdnüsse, Baben 0, 5 Jageln 0, 78 Based on: Gavin; Human Nutrition.
