LETIFEND
Pharmazeutisch
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Fortschrittliche pharmazeutische Formulierung für gezielte therapeutische Intervention.
Dosierung
Rekombinowane białko Q z Leishmania infantum MON-1 ≥ 36,7 jednostek ELISA (EU)** Zawartość antygenu określona metodą ELISA względem standardu wewnętrznego.
Stärke
Rekombinowane białko Q z Leishmania infantum MON-1 ≥ 36,7 jednostek ELISA (EU)** Zawartość antygenu określona metodą ELISA względem standardu wewnętrznego.
Packungsgröße
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Form
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Quelle
Rejestry E-zdrowia
Sicherheitsprofil
Kontraindikationen
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Nebenwirkungen
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