1 / 1

LETIFEND

Pharmazeutisch Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rekombinowane białko Q z Leishmania infantum MON-1 ≥ 36,7 jednostek ELISA (EU)** Zawartość antygenu określona metodą ELISA względem standardu wewnętrznego. Dosierung

Rekombinowane białko Q z Leishmania infantum MON-1 ≥ 36,7 jednostek ELISA (EU)** Zawartość antygenu określona metodą ELISA względem standardu wewnętrznego. Stärke

- Packungsgröße

Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Form

Pharmazeutisch

LETIFEND

Fortschrittliche pharmazeutische Formulierung für gezielte therapeutische Intervention.

Dosierung

Rekombinowane białko Q z Leishmania infantum MON-1 ≥ 36,7 jednostek ELISA (EU)** Zawartość antygenu określona metodą ELISA względem standardu wewnętrznego.

Stärke

Rekombinowane białko Q z Leishmania infantum MON-1 ≥ 36,7 jednostek ELISA (EU)** Zawartość antygenu określona metodą ELISA względem standardu wewnętrznego.