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Phenylketonuria Behandlung, Diättherapie, Ernährungsberatung
Inhaltsverzeichnis
1. Phenyloketonurie Grundlageninformationen
Die Ursache für die Erkrankung ist ein Mangel oder eine niedrige Aktivität des Phenyloalanin-Hydroxylase-Enzyms, dessen Aufgabe es ist, die Phenylalanin-Aminosäure in Tyrosin zu verwandeln. Konzentrationsprobleme, Schwierigkeiten beim Lernen und übermäßige Bewegungsaktivität sind nur einige der Symptome einer hohen phenylalanin-Blutkonzentration. Die Einführung der entsprechenden Therapie kann diese negativen Veränderungen verhindern (D. Die Anwendung eines Diätes mit eingeschränkter Phenelalanine-Zuführung ist die Basis der Therapie. Es wird bereits in der Neugeborenenzeit empfohlen, das Blut des Kindes zu modifizieren (E. Rodington 2020).2. <extra_id_0> Adresse < extra_id _1> E-Mail-Adresse:
Die Phenylalan-Toleranz bei Neugeborenen ist jedoch etwas höher als bei Erwachsenen, was jedoch mit starkem Wachstum zusammenhängt. Bei älteren Kindern ist die Toleranz 1020 mg/kg Körpergewicht empfohlen. Bei Muttermilch sollte das Futter zuvor abgezogen und angemessen geprüft werden. Bei Frühgeburten sollte die Ernährung von Phenyloalan etwas höher sein als bei erwachsenen Menschen, was aber mit starker Wachstum verbunden ist. Bei den älteren Kinder ist die Toleranz 10??20 mg / kg Körpergewichts, während bei den Eizern von Erwachsene weniger als 510 mg amino-/kg Body-Amoininspeicherung hängt davon ab, wie bei den Körpergewichtigen Produkten (d. h. die Einführung von Phenelalan in der Ernährung, wenn sie nicht in einem anderen Zustand verändert wird, ist ein anderes Problem). In den Fällen, in denen Phenylelan-Philfen oder Phenylen-Therapie angewendet wird, sollte es in der Regel nur über 50 mg pro- und3. <extra_id_0> Schlüsselwörter: < extra_id _1> Ankündigungen < extra _id_2> English:
Zu den erlaubten Produkten gehören natürlich keine Phenylalanine enthalten. Hierzu gehören: Honig, Mineralwasser, Pflanzenöl, Zucker, Tee, Obstzucker. Es gibt ziemlich wenige, aber man kann sie ohne Einschränkungen konsumieren, natürlich mit gesunder Vernunft (D.4. Produkte, die in begrenzten Mengen erlaubt sind
Roche, A. Einschränken sind zu beachten: Kartoffeln, Reis, ?? Obst und Gemüse, Butter und Margarinen und Jam. Zu viel kann zu einem Anstieg der Aminosäure im Blut führen (J.C. MacDonald 2016). Diese sollten aufgrund des Phenylalaninsatzes eingeschränkt werden.5. Ernährungs-Richtlinien für Menschen mit Phenylketonuria
Zusätzlich zu den vorgenannten Symptomen können überschüssige Nahrungsmittel und Kekse in den Geschäften gefunden werden. Es gibt auch spezielle PKU-Shops und Websites, die diese Nahrung anbieten. Im Laufe der Zeit wird diese Art der Ernährung immer einfacher und die richtige Zusammensetzung der vorhandenen Mahlzeiten ist viel schneller. Die Dosis sollte entsprechend angepasst werden, was möglich ist, wenn Sie einen Arzt und einen Ernährungsberater konsultieren. Neben den oben genannten Überschüssigesymptomen kann auch Sensibilität, Anämie und Verlangsamung des Hungers auftreten, was zu einer zu niedrigen Konzentration dieser Aminozüge in Ihrem Blut führt. Um eine bessere Kontrolle über die Einnahme von Aminoen im Blut zu ermöglichen, können Sie diese in einer speziellen Tabelle Tabelle bereitstellen.6. Beispielmahlzeiten mit niedrigem Phenylalaningehalt
2. Stecken Sie Gemüse in einen Kessel, fließen Sie mit Wasser und kochen Sie sie zu Weichheit (ca. 20 Minuten).4. Fließen Sie die Suppe auf einen Teller und fügen Sie Olivenöl hinzu.7. Lesen Sie mehr über:
Kochen Sie den Makaron in gesalzenem Wasser.2. Fügen Sie den Spinach hinzu und stürzen Sie ihn ca. 10 Minuten.4. Setzen Sie auf einen Teller und fügen Sie die geschnittenen Tomaten hinzu.
