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Genetische Erkrankungen wenn Ernährung besonders wichtig ist
Inhaltsverzeichnis
1. Phenyloketonurie Symptome und Behandlung
Dieses Enzym ist notwendig für die metabolische Umwandlung von Phenyloalanin eines der exogenen Aminosäuren (die mit der Nahrung in den Körper geliefert werden). Als Folge dieses Fehlverhältnisses kommt es zu einer Anhäufung der Aminoäure und der Produkte ihres unregelmäßigen Stoffwechsels im Blut. Da Phenylocetonuria eine angeborene Erkrankung ist, treten ihre Symptome bereits im Kindesalter auf.2. Galaktosämie Symptome und Behandlung
Wenn ein Neugeborener anfängt, Muttermilch zu trinken, erscheinen die ersten Symptome Diarrhoea, Erbrechen, Verlust des Hungers, übermäßige Schläfrigkeit oder Stimmung sowie kein Gewichtswachstum. Es sollte hervorgehoben werden, dass je früher die Krankheit diagnostiziert wird, desto schneller Maßnahmen ergriffen werden können und weitere Konsequenzen von Galaktose-Akkumulierung vermieden werden können. Galaktosämie ist eine genetische Krankheit, die durch einen Mangel an Enzymen entsteht, die Galaktosa in Glukose verwandeln. Wenn die Erkrankung nicht frühzeitig diagnostizierte wird, entstehen Symptomen von Leberinsuffizienz und in der nächsten Reihenfolge (Sepsa), Verstopfung, Verdauung oder Verlust und unzureichendes intellektuelles Wachstum.3. Fructosemia Symptome und Behandlung
Die ersten Symptome treten in der Regel bei der Erweiterung der Ernährung auf, wenn ein Kind anfängt, Gemüse und Obst zu essen. Wenn die Krankheit nicht behandelt wird, entsteht eine Beeinträchtigung der Entwicklung der Psychopathie, es kann Hypoglykämie (Eindringung des Blutzuckerspiegels), Sauerstoff und in schweren Fällen Schäden der Leber und der Nieren auftreten. Fruchtzähne ist eine weitere Krankheit mit einem genetischen Grund.4. Translate this page <extra_id_1> Switch < extra_d_2> Polish: Switch < ekstra_ed_3> Switch< extra_id _4> Gehen Sie zu:
Darüber hinaus ist es in Zucker (weißes und garnitinisches), Klonfructose, Fruchtsaft und Fruchtverarbeitungen enthalten. Süßigkeiten, gesüßte Getränke, Alkohol sowie einige Bäckereien sollten daher aus der Ernährung entfernt werden. Es ist ratsam, Fleisch, Fisch, Milch und Eier, pflanzliche Fette und Getreideprodukte zu konsumieren. Patienten müssen Fructose vollständig aus ihrer Ernährung ausschließen. Es enthält auch Produkte, die in ihrer Zusammensetzung Glukose-Fructose-Sirup enthalten. Es sollte auf die Zusammensetzung von Nahrungsergänzungsmitteln und -präparaten (insbesondere Pflanzen, Pflanzungsmittel, Safttabletten) geachtet werden.5. Mykovitsidose Symptome und Behandlung
Im Verdauungssystem wird der Fluss von Bauchspeicheldrüsenen blockiert, was den Verdauungs- und Absorptionsprozess der Nahrungsmittel erschwert. Mukowidsidose ist auch mit Unfruchtbarkeit verbunden. Bei Frauen kann die Schwangerschaft behindert werden, da sie mit Menstruationsstörungen und einer übermäßigen Verschmelzung der Schleimhaut in den Eiern und im Nacken verbunden ist (was eine Barriere für das Sperma darstellen kann). Mukowsidose kann nicht behandelt werden. Um die Entzündung in den Atemwegen zu reduzieren, wird auch eine Entzündung der Gebärmutter durchgeführt, sowie eine Absorption von Schlafmedikamenten durchgeführt.6. Siehe auch <extra_id_1> < extra_id _2> Die polnische Ernährung
Dies ist eine Folge von Verdauungs- und Absorptionsstörungen sowie einer erhöhten Atem- und Hustenanstrengung. Daher ist eine hochaufgewichtige Ernährung ein wichtiges Grundsatz für die Nutzung von Mucosacids. Die Proteinzufuhr von ist wichtig bei Kindern mit Mucosis, die etwa 2,5 g/kg Körpergewicht benötigen. Aufgrund der eingeschränkten Fettaufnahme ist eine ständige Ergänzung von Vitamin A, D, E und K erforderlich. Das Ziel der Nutzung in Mucosid ist die Aufrechterhaltung des richtigen Körpergewichts und die Verhinderung von Mangel an Nahrung.
