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Geborene Fructoseintoleranz Symptome, Diagnose, Ernährungsempfehlungen

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Geborene Fructoseintoleranz Symptome, Diagnose, Ernährungsempfehlungen

Für die meisten Menschen ist es erlaubt und sicher, aber es gibt Krankheiten, bei denen es reduziert oder aus der Ernährung eliminiert werden muss. Wie entwickelt sich die Krankheit und was sind die wichtigsten Voraussetzungen für die Ernährung, die sie verfolgt? Es gibt einen süßen Geschmack für Früchte, einige Gemüse und Honig. Einer davon ist die genetisch bedingte Stoffwechselfehler eine angeborene Fructoseintoleranz.

Inhaltsverzeichnis

1. Die Ernährungsbewegung

Es ist auch oft schwierig, die genaue Fructose-Gehalt in einem Produkt und den tatsächlichen Verzehr zu schätzen.Die Grundvoraussetzung für die Ernährung ist die Eliminierung von Fructos und einigen anderen Süßstoffen (vor allem Sorbitol und Saccharose) aus der Ernährung. Daher sollte man versuchen, die Menge an Zucker auf der Speise zu maximieren, insbesondere in den ersten beiden Lebensjahren.

2. Gaughan, L. Baker 2015) Sykut-Cegielska 2017; S. Ayres, P.R. Erlaubte und verbotene Produkte in der Ernährung (J

Daher ist es sehr wichtig, die Etiketten genau zu lesen, insbesondere für fertige und verarbeitete Lebensmittel (z. B. Sackgasse), Sauzen (Ketchup, Mustard, Maionese, etc.), Mischungen von Gewürzen, Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln (viele davon, insbesondere ungeschneiderte Syrupen und Tabletten, enthalten Zucker oder Sorbitol) und Zahnpasta.

Kategorie:
Quelle

Dziedziczna nietolerancja fruktozy, orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=PL&data_id=517&MISSING%20CONTENT=Dziedziczna-nietolerancja-fruktozy&search=Disease_Search_Simple&title=Dziedziczna%20nietolerancja%20fruktozy (31.01.2023).
Gaughan S., Ayres L., Baker P.R., Hereditary Fructose Intolerance, GeneReviews® [Internet], pod red. Adam M.P. et al., Seattle 2015.
Li H. et al., Acute liver failure in neonates with undiagnosed hereditary fructose intolerance due to exposure from widely available infant formulas, „Molecular Genetics and Metabolism” 2018, 123(4), 428–432.
Singh S.K., Sarma M.S., Hereditary fructose intolerance: A comprehensive review, „World Journal of Clinical Pediatrics” 2022, 11(4), 321–329.
Sykut-Cegielska J., Wrodzona nietolerancja fruktozy, Żywienie i leczenie żywieniowe dzieci i młodzieży, pod red. Szajewskiej H., Horvath A., Kraków 2017, 271–273